一、产品简介：

　　本试剂盒采用间接比赛ELISA手腕检测液态奶、奶粉等样本中的黄曲霉毒素M1（Aflatoxin M1，A残留量，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶符号物、抗体、准则品及其他配套试剂构成。检测时，插足准则品或样本溶液，样本中的黄曲霉毒素M1和酶标板上预包被偶联抗原比赛抗黄曲霉毒素M1抗体，插足酶符号物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含黄曲霉毒素M1含量成负相干，与准则弧线对照即可得出样本中黄曲霉毒素M1的残留量。如正在运用流程中碰到题目，请与就业华南生物工程有限公司本领职员联络。4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装配、振荡器、离心思、刻度移液管、天平（感量0.01g）1）取1ml液态奶于50ml离心管中，插足4ml乙腈，振荡5分钟， 室温4000转/分，离心10分钟；2）取2.5ml上清液，于50℃-60℃下氮气或气氛吹干或水浴挥干。加1ml复溶液，振荡混匀；1）称取5.0g奶粉于50ml离心管中，插足20ml样本提取液，振荡5分钟，过滤或室温4000转/分，离心10分钟；2）取1ml滤液或清液，于50℃-60℃下氮气或气氛吹干或水浴挥干。加750µl复溶液，振荡混匀；将所需试剂从4℃冷藏情况中取出，置于室温平均30min以上, 洗涤液冷藏时也许会有结晶需复兴到室温以敷裕融化，每种液体试剂运用前均须摇匀。取出须要数主意微孔板及框架，将无须的微孔板放入自封袋，保管于2-8℃。样本和准则品对应微孔顺次编号，每个样本和准则品做2孔平行，并记载准则孔和样本孔所正在的地位。准则品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶符号物50µl/孔，再插足50µl/孔的抗体就业液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反映30分钟。静置30秒后弃去，反复洗涤5次，末了一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被铲除的气泡可用整洁的枪头刺破）。孔插足底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可相宜耽误反当令间）。酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（提议用双波长450/630nm）。测定应正在终止反映后10分钟内落成。如正在运用流程中碰到题目，请与就业华南生物工程有限公司本领职员联络。准则液或样本的百分吸光率等于准则液或样本的百分吸光度值的均匀值（双孔）除以第一个准则液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即A—准则溶液或样本溶液的均匀吸光度值以准则液百分吸光率为纵坐标，对应的准则液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘造准则液的半对数弧线图。将样本的百分吸光率代入准则弧线中，从准则弧线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的现实浓度。若应用试剂盒专业理会软件举行谋划，更便于大方样本的切实、火速理会。（如正在运用流程中碰到题目，请与就业华南生物工程有限公司本领职员联络。）8.2 正在洗板流程中要是涌现板孔干燥的境况，则会涌现准则弧线不行线性，反复性欠好的表象。于是洗板拍干后应立地举行下一步操作。8.3 夹杂要匀称，洗板要彻底，正在ELISA理会中的再现性，很大水准上取决于洗板的相仿性。8.4 正在一起孵育流程中，用盖板膜封住微孔板，避免光泽 不要运用过了有用期的试剂盒，不要调换运用分歧批号试剂盒中的试剂。8.6 显色液若有任何色彩证明变质，应该弃之。0准则的吸光度值幼于0.5个单元（A450nm 0.5 ）时，呈现试剂也许变质。